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酯能在堿性條件下水解嗎?酯和醛哪個更容易和格氏試劑加成?

2022-05-07
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2個回答

匿名用戶

2022-05-07

  成鍵的可能位置作出合理判斷:格氏試劑(R′MgX)與醛或酮加成時,帶負電荷的R加到不飽和碳原子上,帶正電荷的MgX加到氧原子上,經水解得到醇。要制取 ;斷裂③鍵,可選酮 和格氏試劑CH 3 CH 2 MgX;斷裂①鍵或②鍵,可選酮 和格氏試劑CH 3 MgX。

匿名用戶

2022-05-07

  “酯在堿性條件下水解更徹底”這個說法不確切。酯的水解,即皂化反應進行是否完全,決定于反應的推動力,是否可以將平衡正向移動將反應進行到底。對于簡單酯來說,在堿性條件下,如甲酯水解成羧酸和甲醇,而羧酸可進一步發生酸堿反應生成羧酸鹽,從而推動平衡的正向進行。再比如,肥皂生產時,生成的高級脂肪酸鈉析出,使得反應正向移動。但是對于大體積的叔丁酯來說,由于位阻影響,堿不易進攻酯基,使得反應通常較慢,難以水解完全。而酸性條件下,質子化較堿進攻更容易,而且生成的叔丁醇會進一步消除成丁烯,從而使得平衡正移,水解反應徹底。一般來說,對于簡單酯,也就是常見的甲酯,乙酯等,通常使用堿性水解。對于大位阻的酯類,如叔丁酯,通常使用酸性水解。這兩個條件是正交的關系。

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