免責(zé)聲明： 本頁面所展現(xiàn)的信息及其他相關(guān)推薦信息，均來源于其對(duì)應(yīng)的用戶，本網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。如涉及作品內(nèi)容、 版權(quán)和其他問題，請(qǐng)及時(shí)與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將核實(shí)后進(jìn)行刪除，本網(wǎng)站對(duì)此聲明具有最終解釋權(quán)。
其他類似問題
猜你喜歡
按點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽查看公司
等你來答
匿名用戶
2023-11-09
匿名用戶
2023-10-27
匿名用戶
2023-11-20
匿名用戶
2023-11-09
匿名用戶
2023-10-27
匿名用戶
2023-10-27
匿名用戶
2023-10-27
匿名用戶
2023-11-09
匿名用戶
2022-04-26
硝酸的酸酐是N2O5酸酐就是跟堿，反應(yīng)能生成相對(duì)應(yīng)鹽+水的酸性氧化物!比如N2O5+2NaOH===2NaNO3+H2O或者H2SO4的酸酐是SO3，那么其酸酐是SO3SO3+2NaOH===Na2SO4+H2O或者你可以這樣理解比如HNO3中N的化合價(jià)是+5價(jià)，那么它的酸酐就是+5的N的氧化物N2O5，這樣會(huì)比較簡(jiǎn)單的找出相對(duì)應(yīng)的酸酐!
匿名用戶
2022-04-26
羧基的碳帶帶有較強(qiáng)的正電性，醇羥基作為親核試劑進(jìn)攻，如果是羧酸，就是H2O作為離去基團(tuán)，如果是酸酐就是羧酸作為離去基團(tuán)，其實(shí)沒什么太大區(qū)別。
匿名用戶
2022-04-26
酯化反應(yīng)的反應(yīng)是醇作為親核試劑進(jìn)攻羧酸/酸酐的親核取代反應(yīng)。