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酰氯和酸酐都能提供什么基?

2022-05-17
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3個回答

匿名用戶

2022-05-17

與格氏試劑反應時,一分子的格氏試劑與酰氯反應生成酮,然后第二分子格氏試劑可以再將酮轉化為三級醇。與活性較低的二烷基銅鋰和有機鎘試劑反應時,反應只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活潑。

匿名用戶

2022-05-17

酰氯的碳收到氧和氯的共同作用,是一個具有強電正性的碳原子,很容易被負電子體系進攻。因此凡是負電子的官能團原子都可以和酰氯反應,反應按照親核取代機理,大部分是SN2。

匿名用戶

2022-05-17

酰氯中的氯原子有吸電子效應,增強了碳的親電性,使酰氯更容易受到親核試劑的進攻,而且 Cl? 也是一個很好的離去基團,因此酰氯發生親核酰基取代反應的活性在所有羧酸衍生物中最強。

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